Пн.-Пт.: 08:00-20:00

“Неоваскулген”, генная терапия

Неоваскулген®  является первым российским геннотерапевтическим препаратом, разработанным для лечения ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза (хроническая ишемия нижних конечностей /ХИНК/, включая критическую /КИНК/).

Неоваскулген® прошел все необходимые доклинические и клинические исследования, и на основании их результатов 28 сентября 2011 г. был включен в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения РФ. 

Инновационный препарат Неоваскулген® предназначен для лечения пациентов с хронической ишемией нижних конечностей (ХИНК). Заболевание обусловлено клиническими проявлениями атеросклеротического поражения сосудов ног (сужение просвета сосудов и уменьшение их проходимости). В России им страдают около 1,5 млн. человек. Ежегодно у 145 тысяч человек заболевание выявляется в тяжелой форме, грозящей необходимостью ампутации и в 25% случаев завершающейся летальным исходом – так называемая критическая ишемия нижних конечностей (КИНК). Ампутация конечности выполняется каждый год 35-40 тысячам пациентов. Часть пациентов с КИНК – неоперабельные, и для них применение Неоваскулгена® может стать основным методом лечения, который позволил бы существенно улучшить качество жизни, а также, по возможности, в дальнейшем избежать ампутации.

Неоваскулген® – оригинальный инновационный, «первый в классе» препарат, который открывает новый подход в лечении ишемии – применение эволюционно запрограммированного процесса образования и роста кровеносных сосудов. Данный механизм действия называют терапевтическим ангиогенезом.

Преимущества Неоваскулгена®:

  •  курс лечения Неоваскулгеном® состоит всего из 2-х инъекций препарата с интервалом в 14 дней
  • одного курса лечения достаточно для поддержания стабильного эффекта в течение 3-х лет
  • применим в случаях, когда проведение реконструктивной или эндоваскулярной операции невозможно
  • увеличивает дистанцию безболевой ходьбы вплоть до 700%
  • риск возникновения побочных реакций минимален, так как препарат не встраивается в геном клетки; запускает в организме синтез не чужеродного, а собственного белка; не оказывает системного действия на организм
  • отсутствует необходимость в госпитализации пациента для проведения лечения
 Версия для слабовидящих